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09-08

备案

09-21

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案

11-23

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效

12-07

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案

01-04

为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，

01-04

为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，

01-11

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督

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