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09-21

各省医疗器械许可备案相关信息(截至2020年8月31日)

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案

11-23

国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第4号)(2020年第74号)

为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效

12-07

各省医疗器械许可备案相关信息(截至2020年11月30日)

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案

12-28

国家药监局关于发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告(2020年 第140号)

《可重复使用医用防护服技术要求》医疗器械行业标准已经审定通过

01-04

国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第5号)(2020年 第91号)

为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,

01-04

国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2020年 第147号)

为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,