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国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》意见

国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》意见

  • 分类：公示公告
  • 作者：
  • 来源：
  • 发布时间：2021-03-08 15:05
  • 访问量：

【概要描述】为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》

国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》意见

【概要描述】为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》

  • 分类：公示公告
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为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订，形成了《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。
　　请于2021年4月15日前，将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。
　　
　　附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）
　　　　
                                                                                                                                                                                国家药监局综合司
　  

附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）.doc

                                                                                                                                                                         　2021年3月4日

 

关键词：

上一个: 国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号）
下一个: 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2021年2月28日）
上一个: 国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号）
下一个: 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2021年2月28日）

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