为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订，形成了《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。
　　请于2021年4月15日前，将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。
　　
　　附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）
　　　　
                                                                                                                                                                                国家药监局综合司
　  

附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）.doc

                                                                                                                                                                         　2021年3月4日